Összesen:
0 Ft
Részletek
Ajánlatunk Önnek!
Adatok
Vélemények
Részletek
A morfológiai kutatásokban a molekuláris biológiai és a klasszikusnak számító szövettani módszerek kombinálásával teljesen új kísérleti eljárások (pl. immuncitokémia, in situ hibridizáció) alakultak ki. A szerzők ezek elméleti hátterének és gyakorlati fogásainak ismertetésére vállalkoztak. A könyv így nemcsak az egyetemi, főiskolai hallgatók igényeit, hanem a kutatásokat végző orvosok, állatorvosok, ill. laboratóriumi asszisztensek munkáját is hiányt pótlóan segíti.
Főbb témakörök: A vizsgálati anyag gyűjtése, kísérleti állatok műtéti előkészítése, szervek, szervrészek eltávolítása, tárolása - A fénymikroszkópos preparátumok készítésének alapelvei és gyakorlati fogásai - Az elektronmikroszkópos mikrotechnika alapjai - Hisztokémiai eljárások - Fény- és elektronmikroszkópos autoradiográfia - Immuncitokémia - Neuronális nyomjelző molekulák - In situ hibridizáció - Mértékegységek, számítási táblázatok, oldékonysági adatok, pufferoldatok, színezékek stb.
A kötet adatai:
Megjelenés éve: 2001
Méret: B/5
Terjedelem: 550 oldal
Kötés: keménytáblás
Tartalom:
A fénymikroszkóp működése, típusai (Molnár László) 11
Elektromágneses rezgések 14
A látható fény tulajdonságai 14
Optikai vizsgálatokra használható egyéb elektromágneses rezgések 17
Optikai lencsék 17
A fénymikroszkóp felépítése 21
Mechanikai alkotórészek 21
A mikroszkóp optikai alkotórészei 23
Az elektronmikroszkóp működési elve, típusai (Molnár László) 39
Analítikai elektronmikroszkópia 43
Mikroszkópos preparátumok készítése (Molnár László) 53
Natív vizsgálatok 56
A vizsgálati anyag rögzítése 60
A rögzítőszerek csoportosítása, részletes jellemzése 65
Oxidálószerek 68
Fehérjedenaturáló vegyületek 69
Egyéb, részben ismeretlen hatásmechanizmusú vegyületek. 70
A kémiai rögzítés típusai, végrehajtása 70
Immerziós és perfúziós fixálások 71
A fixálást befolyásoló tényezők 75
Az elektronmikroszkópiában leggyakrabban alkalmazott
pufferoldatok tulajdonságai 77
Fixálási műtermékek (artefaktumok) 81
Pufferoldatok és fixálók összeállítása. 83
Pufferoldatok 83
Fénymikroszkópos fixálók 96
Elektronmikroszkópos fixálók összeállítása 105
Aldehidek 105
Aldehidkeverékek 107
A fixált anyagok kezelése 118
A fénymikroszkópos minták kezelése 118
A mikrotómok 129
Paraffinmetszetek készítése 134
Praktikus ismeretek 138
Az elektronmikroszkópos minták víztelenítése és beágyazása 141
Speciális víztelenítési módszerek 145
Beágyazóanyagok 146
London-gyanták 148
A beágyazás technikai művelete, típusai 156
A műgyantába ágyazott anyagok metszése (Gábriel Róbert)
(félvékony és ultravékony metszetek készítése) 159
a metszetek kontrasztosítása (Molnár László) 171
Fénymikroszkópos festések 173
A paraffinmetszetek festés előtti és utáni kezelése 174
Szerves oldószerérzékeny színezékekkel megfestett
metszetek derítése, állandósítása 181
A mikroszkópos színezékek 183
Általános festési eljárások 191
A citoplazmák kontrasztfestése 200
Speciális festési eljárások 203
A kötőszöveti struktúrák feltüntetése 213
A kötőszöveti rostfestések alapelvei és gyakorlati fogásai 217
Kísérleti protokollok 222
A porcszövet feltüntetése 247
A csontszövet feltüntetése 251
Neurohisztológiai módszerek 253
Gerinctelen állatok szöveteinek festési eljárásai 266
Az elektronmikroszkópos metszetek kontrasztosítása 278
A félvékony metszetek festése 278
Blokkfestés 281
Ultravékony metszetek festése 281
Autoradiográfia (Molnár László) 287
Izotóptechnikai alapfogalmak 290
Radioaktív sugárzások és azok fontosabb tulajdonságai 290
Az autoradiográfiás kísérletekben felhasználható izotópok 293
A sugárzás detektálására alkalmas fényérzékeny anyagok 296
Autoradiográfia alkalmazása a biológiai kutatásokban 304
Klasszikus hisztokémia (Molnár László) 307
Történeti áttekintés 309
A hiszto- és citokémia fogalma 311
A hisztokémia módszertani problémái és speciális eljárásai 313
Kontrollok 313
Blokkolási eljárások 315
A nukleinsavak és fehérjék kimutatása 317
A nukleinsavak jellemzése, fizikai és kémiai tulajdonságai 317
Kísérleti protokollok 322
A fehérjék jellemzése, csoportosítása 331
Kísérleti protokollok 336
A szénhidrátok kimutatása 349
A szénhidrátok csoportosítása, tulajdonságai 350
A szénhidrát-hisztokémiában alkalmazott módszerek 358
Kísérleti protokollok 362
Citokémiai módszerek 383
A lipidek kimutatása 389
A lipidek csoportosítása, fizikokémiai tulajdonságai 389
A vizsgálati anyagok feldolgozása 395
A lipidek kimutatására használható módszerek áttekintése 399
Kísérleti protokollok 405
Elektronmikroszkópos és immunhisztokémiai lehetőségek
a lipidek kimutatására 419
Enzimhisztokémia és citokémia (Molnár László-Gábriel Róbert) 421
Az enzimek, az enzim-szubsztrát reakció általános jellemzése 422
Az enzimek elnevezése, csoportosítása 426
Enzimhisztokémiai alapfogalmak 427
Az enzimhisztokémiai reakciók típusai 428
Kontrollok 430
Alkalmazás elektronmikroszkópra 430
Az egyes enzimosztályokba tartozó, hisztokémiailag detektálható fontosabb enzimek 431
1. Első enzimosztály: Oxidoreduktázok 431
2. Második enzimosztály: transzferázok 437
3. Harmadik enzimosztály: Hidrolázok 438
Kísérleti protokollok 444
Immuncitokémia (Gábriel Róbert) 469
Alapfogalmak 471
Direkt és indirekt immuncitokémia 472
Az immuncitokémiában használt antitestek 474
A primer antitestek típusai 474
A szekunder antitestek típusai 474
Tercier reagensek: jelölő molekulák és komplexek 475
Preembedding és posztembedding technikák 480
A preembedding technika fontosabb ismérvei és lépései 480
A posztembedding technika fontosabb ismérvei és lépései 480
A reakció teljességének sikerét biztosító technikák 481
Praktikus tanácsok 483
Az antitestek hígítása és tárolása 483
Háttércsökkentés, a nem specifikus reakciók blokkolása 483
Kontrollok 484
Kettős és többes jelölések 485
Az immuncitokémia alkalmazása elektronmikroszkópra 486
Az immuncitokémia alkalmazási területei 487
Kísérleti protokollok 487
In situ hibridizáció (Molnár László) 495
Az in situ hibridizáció érzékenységét meghatározó tényezők 498
Fixálás és szövetpreparálás 498
A próbák jelölése 499
Lektin hisztokémia (Molnár László) 505
A lektinek általános jellemzése 508
A lektinek eredete, csoportosítása 508
A lektinek szerkezete 508
A lektinek funkciója 509
A lektinek alkalmazásának előnyei 509
A lektinhisztokémiai eljárásokkal kapcsolatos megjegyzések 511
Kísérleti protokollok 512
A neuronális nyomjelző molekulák (Gábriel Róbert) 517
Az axoplazmatikus transzport néhány jellemzője 519
Az idegsejtek projekcióinak tanulmányozási lehetőségei 519
A nyomjelző molekulák típusai,
detektálásának lehetőségei 520
Aminosavak és transzmitter analógok 520
Kobaltsók és kobalt komplexek 521
Enzimek, enzimkonjugátumok, lektinek és toxinok 521
Partikuláris jellegű nyomjelző anyagok 522
Citoplazmatikusan transzportálódó fluoreszcens festékek 522
Lipidoldékony fluoreszcens festékek 522
Transzneuronális transzport 523
Egysejtfeltöltés 523
Többes jelölések 524
A mikrosebészet alapelvei, eszközei 524
Fotótechnika (Gábriel Róbert) 529
Fototechnikai alapfogalmak 531
A negatív filmek alapvető tulajdonságai és típusai 531
A fekete-fehér pozitív képek készítésének alapjai 534
A mikroszkópos felvételek készítésének technikája 534
A fekete-fehér negatív filmek előhívása 535
A fekete-fehér pozitív képek készítésének gyakorlati fogásai 537
Az elektronmikroszkópos fényképek készítése 539
Irodalom 543
Tárgymutató 545
Ajánlatunk Önnek!
Adatok
ISBN
978-963-9123-24-3
Kiadó
Dialóg Campus
VTSZ
4 901
Vélemények
Nincsenek témák!
